オリゾン社は、境界性パーソナリティ障害（BD）と注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療薬の付与決定を受け取りました。これは、出願が特許として付与される準備ができており、一度付与されれば、少なくとも2040年まで有効期限が切れることはないことを意味します。

アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患の治療法開発のためのエピジェネティクスに焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品会社であるオリゾン・ゲノミクスは、本日、日本特許庁（JPO）から2件の出願について特許査定通知を受け取ったと発表した。 vafidemstaに関する日本の特許境界性障害や統合失調症などの精神疾患の治療を目的として臨床開発中のオリゾン社のLSD1阻害剤。 これらは、「境界性パーソナリティ障害を治療する方法」と題する特許出願JP2021-556616と、「化合物バフィデムスタットなどのKDM1A阻害剤を使用して注意欠陥多動性障害を治療する方法」と題するJP2021-556629である。 承認されたクレームには、それぞれBPDとADHDの治療のためのvafidemstatの使用が含まれています。

裁定決定は、次のことを示す JPO からの正式な通知です。 特許出願は特許として付与される準備が整った段階に達しました。 2 つの特許が発行されると、 少なくとも2040年まで有効期限は切れないただし、追加の保護を提供する可能性のある特許延長は除きます。 オリゾン社は、他の主要な医薬品市場でも対応する特許出願を申請中です。

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オリゾン社は最近、攻撃性や社会的引きこもりの治療への使用を対象とした、ヴァフィデムスタットの重要な追加特許について欧州および韓国の特許庁から認可決定を取得した。 同様に、対応する特許がロシアで発行されました。

「これら 2 件の日本特許出願を許可する決定を得られたことを非常にうれしく思います。これにより、vafidemstat を中心に構築した多層保護戦略がさらに強化されます。」と同氏はコメントしました。 Neus Virgili 氏、Oryzon 工業所有権担当ディレクター

「当社の特許ポートフォリオの成長により、バフィデムスタットの独自の価値提案が強化され、BPDやADHDなど市場の可能性が高いCNS適応症における商業寿命が大幅に延長されます」と同氏は述べた。 カルロス・ブエサ氏、オリゾン社CEO。